激光FDA認證是將激光產品出口到美國的一種強制性認證。

因為激光FDA認證采用的是先給號，后審核的制度，所以注冊完成以后，就不代表可以高枕無憂，美國的FDA監管不同于國內，屬于寬進嚴出類型，分配注冊號之前，會相對比較寬松，但是注冊號分配以后，后續的監管就會相對嚴格，隨時都可能面臨FDA的抽查。

以往很多國內企業和咨詢機構，會利用FDA的這種監管模式，在進行FDA認證的過程中，盡可能的鉆漏洞，這樣的結果就是企業，后續被抽查到不合規，面臨更加麻煩的后果。

一直以來我司在協助客戶辦理激光FDA認證過程中，都始終將合規放在第一位，所有的注冊流程都嚴格按照FDA的各項規定去執行，這樣才能讓客戶沒有后顧之憂。

很多時候，會有部分客戶不夠重視FDA的相關規定，后續因為各種問題被FDA抽查到了，面臨注冊號可能失效的風險，這個時候客戶才知道要找我們來解決問題。

所以，激光FDA認證工作是一項嚴肅的工作，絕對不能投機取巧敷衍了事，否則給企業帶來的麻煩和損失將會更大。

如果您的激光FDA認證被FDA抽查到了，而且FDA那邊提出了明確的疑問，這個時候我們就必須認真對待，不能再繼續裝傻充愣，或者是選擇逃避問題。

一般來說被FDA抽查到了，如果FDA提出了質疑，那么我們就需要直面問題，因為抽查階段只是提出問題，并不是立馬或做出相應的處罰，這個階段就是我們解決問題的關鍵時間窗口，一般來說，FDA會給企業30天的解決問題的期限，如果30天內企業不回復相關提問，也不去解決相關的疑問，那么過了這30天，FDA那邊就會直接采取措施，企業的注冊號也將會失效。

所以說激光FDA被抽查到了，我們首先要直面問題，千萬不能一錯再錯，如果注冊過程確實有問題，如果FDA提出的相關疑問，確實是存在的，那么企業就必須直面這個問題，積極的進行相關整改，包括對于相關材料的補充，必須要打消FDA的疑慮。

一般來說FDA抽查如果出現問題，大多涉及到產品沒有檢測、產品的信息不一致，產品缺乏相關安全標識，或者是產品質控流程缺失等，這些問題都是由于注冊過程中，要么不規范，要么不專業造成的，針對以上各種問題，首先我們必須積極的整改。其次在選擇FDA認證機構的時候，必須選擇那些專業可靠的機構，尤其是具備檢測資質的機構。

因為激光FDA認證涉及到FDA檢測和FDA注冊兩個環節，很多企業怕麻煩，或者為了省預算，不進行檢測就直接注冊，這就導致后期被FDA抽查到，得不償失。

這也是為什么很多客戶找我們來做激光FDA注冊和認證工作，因為我司是專業的激光設備檢測和認證激光，擁有十余年的檢測和認證經驗，長期深耕激光器檢測和認證領域，公司建設有科研級激光實驗室，熟練掌握FDA注冊和認證的所有流程和規范，能夠完成從激光產品檢測到注冊一條龍的服務，我司長期為國內外激光企業提供專業的激光FDA注冊和認證服務，深受業界好評。

不論您是需要進行激光FDA認證，還是您的激光FDA認證被FDA給抽查到了，關于激光FDA注冊/認證的問題，深圳中為檢驗都能提供有效的解決方案。

歡迎來電咨詢激光FDA認證相關的業務！