深圳中為檢驗提供全息激光FDA檢測認證服務。

全息激光技術是一種結合了激光光源和全息技術的高級光學技術，它能夠記錄和再現三維圖像或場景。全息圖是一種包含物體表面散射光波的振幅和相位信息的圖像，而激光作為高度相干的光源，是制作全息圖的理想選擇。

全息激光FDA檢測認證要求

根據美國FDA的相關要求，所有激光產品必須強制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標志、警告和使用指導。檢測必須由中國認可、國際互認的檢測機構進行。

全息激光FDA檢測除了遵循21 CFR 1040.10標準，還有可能需要遵循21CFR 1040.11的特殊要求，因為FDA針對部分激光產品，提出了一些特殊的要求，比如醫療器械類激光產品，再比如測試測量類激光產品，最后就是激光舞臺燈、激光彩炫類產品。

首先這三類產品相對來說比較特殊，醫療器械向來管理比較嚴格，而測試測量類產品對于設備的性能和安全要求也相對比較高，針對這類比較專業的激光設備，FDA都會提出特別的要求，那么第三類舞臺類和彩炫類激光產品，像全息投影這類，因為應用場景比較特殊，而且跟人群的接觸范圍也會比較廣，針對這類產品的安全性，FDA也會提高安全等級和要求。

全息激光FDA檢測認證流程

全息激光FDA檢測認證流程主要包含兩個步驟，首先就是全息激光FDA檢測，一般激光產品做FDA認證，必須要進行樣品實測，所以全息激光產品也是一樣的，除了樣品檢測，第二個步驟就是全息激光FDA認證，或者我們稱之為FDA注冊。

全息激光FDA注冊工作一般是在完成樣品檢測以后才能進行相關的注冊。

其中具體的檢測流程和注冊流程，都可以隨時咨詢我們的工作人員。

目前我司在激光產品FDA檢測認證領域，具備十年以上的檢測和認證經驗，長期為國內外客戶提供激光設備FDA檢測和認證服務。

全息激光FDA檢測認證注意事項

全息激光FDA檢測認證上面已經提到過一些特殊要求，全息激光作為激光舞臺燈或者是彩炫類激光產品，除了我們常用的FDA 21 CFR 1040.10標準，根據具體的產品可能還需要運用到FDA 21 CFR 1040.11標準。

全息激光FDA除了在檢測標準上需要注意，另一個注意事項就是針對激光FDA檢測認證工作，客戶每年都需要進行年度報告的提交，年度報告提交時間一般為每年的7月1日到9月1日，如果不進行年度報告的提交，那么FDA注冊號可能面臨失效的風險。

全息激光FDA檢測認證周期

全息激光FDA檢測認證一般需要花多長時間？這是很多客戶很關心的問題，全息激光FDA檢測周期分為檢測周期和認證周期，全息激光檢測認證周期一般是1-3周。

如果是加急項目，在前期進行咨詢的時候，就需要溝通清楚，可以安排加急。

如果您有全息激光類產品、激光舞臺燈類產品或者其他表演和顯示類激光設備需要進行FDA檢測認證，歡迎來電咨詢！