激光筆是一種激光指示器或者激光瞄準器，平時都是用在辦公或者教學場景里。

如果想將激光筆出口到歐盟那么就需要做CE認證。

深圳中為檢驗從事激光設備檢測和認證十余年，對于激光設備的出口認證具備豐富的行業經驗，能夠為客戶提供包括但不限于激光筆FDA認證、激光筆CE認證等服務。

CE認證作為歐盟出臺的一項強制性認證，激光筆這類產品也包括在CE認證的范疇，不過不同于其他產品，激光筆在進行CE認證過程中，歐盟單獨出臺了相關的標準。

激光筆CE認證并不是像我們以為的那樣，可以按照常規的激光設備去進行認證，比如說IEC 60825-1標準，歐盟對于激光筆這類產品提出了單獨的標準。

原本歐盟激光產品的標準主要包括EN 60825和EN 50689，這些標準旨在保護消費者免受激光輻射可能造成的傷害，確保產品在設計和制造時考慮到了安全因素。

EN 60825標準

EN 60825是基于IEC 60825-1的歐洲標準，主要關注激光產品的安全。該標準分為多個部分，其中最核心的部分是第一部分，它規定了激光產品的分類、安全要求和用戶指南。第二部分則涉及光纖通信系統的安全要求。

EN 60825標準內容

激光分類：激光產品根據其潛在的危害被分為不同的安全等級，包括1類、1M類、2類、2M類、3R類、3B類和4類。1類激光產品被認為是安全的，即使在長時間暴露的情況下也不會造成傷害。

安全要求：標準詳細描述了每種分類的激光產品在設計和制造時必須滿足的安全要求，例如最大允許曝光限值（MPE）、警告標志、用戶手冊中的安全指示等。

EN 50689標準

EN 50689是專門針對消費類激光產品的標準，于2021年發布，重點在于減少對兒童和普通消費者的潛在風險。

EN 50689標準內容

對兒童有吸引力的產品：這類產品必須被歸類為1類激光，即在正常使用和合理可預見的誤用情況下，不會對人眼造成傷害。

紫外線激光：在180-315nm波長范圍內的紫外線激光，最大輻射值不得超過0.001 W/m2。

其他產品要求：消費類激光產品只能是1類、2類或3R類。在任意位置可達的激光輻射不能超過3B類。即使在維護過程中，激光輻射也不能超過所宣稱的激光分類等級。

這些標準的出臺主要是為了應對市場上日益增多的激光產品，特別是那些可能對消費者，尤其是兒童，構成潛在風險的產品。隨著激光技術的普及，激光指針、激光玩具、激光演示設備等消費類激光產品變得越來越常見，如果不加以適當的安全管理，可能會導致意外傷害，比如對眼睛和皮膚的損傷。

激光筆目前就被歸類到EN 50689標準里面，所以如果您的激光筆要進行CE認證，那么就需要按照EN 50689標準來進行測試。

因為歐盟對于激光筆這類激光設備，有提出明確的安全等級要求，比如不能超過3R類，所以我們在進行激光筆CE認證的時候，也必須確保產品不能超過3R類。

除了針對激光筆提出了具體的等級要求，在進行激光筆CE認證的時候，我們還需要提交下面這些資料：

1、技術文檔（Technical Documentation）：

產品設計和制造的詳細描述。

材料使用說明。

安全性能相關的信息。

關鍵結構圖，反映如爬電距離、間隙、絕緣層數和厚度等設計細節。

產品技術條件或企業標準，包括技術資料的建立。

電器原理圖、方框圖和線路圖。

2、用戶手冊（User Manual）：

清晰的使用說明。

安全信息。

維護要求。

3、制造商信息：

制造商的名稱和地址。

歐盟授權代表（AR）的名稱和地址（如果適用）。

產品的名稱和型號。

4、測試報告和證明文件：

產品符合歐盟標準的測試報告。

由認可的檢測機構或實驗室出具的證明文件。

5、質量管理體系證明：

ISO 9001或其他相關質量體系認證。

6、零部件清單（BOM表）：

關鍵元部件或原材料清單，建議選擇有歐洲認證標志的產品。

7、CE符合性聲明（Declaration of Conformity, DoC）：

這是由制造商編制的一份文件，聲明產品符合所有適用的歐盟指令和標準。

8、樣品：

根據需要，可能需要提供2-3個測試樣品給認證機構。

9、申請表：

由制造商填寫的申請表，通常由檢測機構提供。

如果您有激光筆或者其他消費類激光產品需要進行CE認證或FDA認證，歡迎來電咨詢！