激光器出口需要什么資質(zhì)和認證？

深圳中為檢驗提供激光器出口和檢測認證服務(wù)，我司是華南地區(qū)專業(yè)的激光設(shè)備檢測和認證機構(gòu)，長期為國內(nèi)激光企業(yè)提供激光產(chǎn)品出口認證服務(wù)。

我們的出口檢測和認證服務(wù)，覆蓋了工業(yè)激光產(chǎn)品比如激光切割機出口檢測和認證、激光焊接機出口檢測和認證、激光雕刻機出口檢測和認證、激光打標機出口檢測和認證、激光清洗機出口檢測和認證、激光醫(yī)療設(shè)備出口檢測和認證服務(wù)、激光測試測量產(chǎn)品出口檢測和認證，比如常見的激光測距儀出口檢測和認證、激光水平儀出口檢測和認證、激光雷達出口檢測和認證、激光表演和顯示類產(chǎn)品出口檢測和認證服務(wù)，比如激光舞臺燈出口檢測和認證、激光投影儀出口檢測和認證等服務(wù)。

在激光產(chǎn)品的出口資質(zhì)和認證方面，除了上述的激光成品檢測和認證服務(wù)，我司針對激光器產(chǎn)品的出口資質(zhì)和認證也能提供系統(tǒng)化的服務(wù)。

激光器是什么？

激光器，英文名Laser，是一種能夠產(chǎn)生高度集中、單色性強、方向性好的光束的裝置。

激光是通過受激發(fā)射過程產(chǎn)生的光。與普通光源相比，激光具有高亮度、高單色性和高方向性等特點。當一個原子或分子處于激發(fā)態(tài)時，如果受到一個與其能級差相匹配的光子的激勵，它會躍遷回基態(tài)，并發(fā)射出一個與入射光子完全相同的光子。這個過程稱為受激發(fā)射。

激光器就是利用了受激發(fā)射原理來產(chǎn)生激光的光束裝備。

全球激光器市場規(guī)模

近年來，全球激光器收入整體呈現(xiàn)增長趨勢，從2016年的107.5億美元增長至2020年的160.1億美元，年均復(fù)合增長率達10.47%。2022年全球激光器市場規(guī)模大約增長至201億美元。

近年來，中國激光器市場規(guī)模保持增長趨勢，2020年市場規(guī)模已達109.1億美元，同比增長7.16%，占全球激光器市場66.12%的份額；2021年中國激光器市場規(guī)模增速加快，達到129億美元，同比增長18.24%，占全球激光器市場69.8%的份額；2022年中國激光器市場規(guī)模繼續(xù)保持增長，達到約147.4億美元。

其中，光纖激光器、半導(dǎo)體激光器的市場份額也在穩(wěn)步提升中。

中國激光器企業(yè)在全球激光器市場中的占比是在快速增加的，這得益于中國激光器企業(yè)積極進軍海外市場，擴展全球市場的戰(zhàn)略有莫大的關(guān)系。

很多激光器企業(yè)不僅布局國內(nèi)市場，更是將目光聚集到全球市場，努力擴大市場份額。

激光器出口需要什么資質(zhì)和認證？

對于一家激光器企業(yè)來說，如果想將激光器產(chǎn)品出口到國外，需要具備哪些資質(zhì)以及做哪些認證呢？

實際上，根據(jù)不同的國家和地區(qū)，在激光器出口方面，我們需要的資質(zhì)和認證也不同。

以我們目前比較主流的幾大全球市場為例，比如美國、歐盟、東南亞等市場

如果想將激光器產(chǎn)品出口到美國，我們的企業(yè)需要做美國的FDA注冊和認證。

美國對于激光產(chǎn)品的管制要求如下：

美國要求：激光產(chǎn)品進入美國需要滿足FDA輻射放射的要求。除了限值激光產(chǎn)品的設(shè)計和結(jié)構(gòu)上滿足人眼激光安全要求。制造商還要能保證良好生產(chǎn)規(guī)范使得批量產(chǎn)品持續(xù)滿足要求。FDA通過產(chǎn)品型式試驗+企業(yè)質(zhì)量控制系統(tǒng)要求的方式，要求制造商進行首次報告和年度報告。測試標準可以為21 CFR 1040.10，也可以為IEC 60825-1+Notice 56差異。

所以如果我們的企業(yè)想進軍美國市場，需要給我們的產(chǎn)品做FDA注冊認證項目。

如果我們的企業(yè)想進軍歐盟市場，同樣也會有一些資質(zhì)和認證要求。

目前歐盟最大的資質(zhì)認證就是CE認證體系，我們的激光產(chǎn)品也在歐盟的CE認證體系之下，如果我們的激光器產(chǎn)品想賣到歐盟，那么就需要提前做好歐盟的CE認證。

歐盟的CE認證依據(jù)不同的產(chǎn)品，又分為不同的檢測項目，比如說激光筆類產(chǎn)品，在歐盟是需要按照消費類激光產(chǎn)品EN50689標準來進行檢測的。

再比如激光切割機、激光打標機、激光焊接機這類加工類激光設(shè)備，如果是做歐盟的CE認證，那么除了我們常見的激光安全等級認證EN60825-1標準檢測，我們還需要按照電氣指令和機械指令做相關(guān)的檢測。

總體而言，歐盟的CE認證比美國的FDA注冊認證更加復(fù)雜、流程也更多。

很多企業(yè)除了耕耘傳統(tǒng)的歐美市場，也想去新興國家開拓市場，比如東南亞市場，那么我們的激光器產(chǎn)品如果想出口到東南亞國家，需要做哪些認證呢？

目前針對激光器產(chǎn)品的出口，國際上比較常規(guī)的檢測項目就是IEC60825-1檢測。

如果我們想將激光器產(chǎn)品出口到國際其他地區(qū)，那么選擇做一份IEC 6825-1檢測報告是一個不錯的選擇，雖然每個國家可能有不同的認證要求，但是由國際電工委制定的激光安全標準IEC 60825-1標準在國際地區(qū)的受認可度比較高。

 總之，對于激光產(chǎn)品的出口，比較常見的檢測和認證就是激光安全等級認證，也可以叫激光人眼安全檢測，這是一項激光產(chǎn)品的通用型安全檢測項目。

無論是我們的激光器產(chǎn)品，還是激光成品、激光模組等產(chǎn)品，如果想出口到國外，做一份激光安全等級報告都是非常有必要的。

深圳中為檢驗是華南激光設(shè)備檢測和認證的頭部企業(yè)，公司建設(shè)有業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的激光實驗室、工程師團隊具備十余年激光產(chǎn)品檢測和認證經(jīng)驗，積累了豐富的成功案例。

在激光設(shè)備檢測和認證領(lǐng)域，我司具備突出的實測能力和出口認證服務(wù)能力，長期為國內(nèi)激光企業(yè)產(chǎn)品出口提供市場準入服務(wù)。

如果您有激光器產(chǎn)品需要做出口檢測和認證，歡迎來電咨詢相關(guān)業(yè)務(wù)！