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激光器安全等級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)

2025-02-10 15:15:52
閱讀:

激光器安全等級(jí)認(rèn)證機(jī)構(gòu),找深圳中為檢驗(yàn)。

我司提供激光器安全等級(jí)認(rèn)證服務(wù)。


激光器安全等級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)(圖1)

 

激光器安全等級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)

 

激光器安全等級(jí)分類,根據(jù)不同的激光安全等級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn),激光器安全等級(jí)分類也會(huì)不一樣。

目前激光器安全等級(jí)分類,一般來說分為四個(gè)等級(jí)分類。

 

激光器安全等級(jí)分類具體是哪四個(gè)等級(jí)分類,不同標(biāo)準(zhǔn)具體分類如下:

 

激光器安全等級(jí)分類之IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)和GB7247.1標(biāo)準(zhǔn)分類

 

激光安全等級(jí)分類

概述

1類激光

風(fēng)險(xiǎn)較低,并且在合理可預(yù)見的使用下是安全的;包括使用光學(xué)儀器進(jìn)行光束內(nèi)觀察。

 

1M類激光

波長在302.5nm到4000nm之間,除非與光學(xué)輔助設(shè)備(例如雙筒望遠(yuǎn)鏡)一起使用,否則是安全的。

2類激光

波長在400nm到700nm之間,不允許可接觸輻射超過2類AEL輻射水平的激光。該波長范圍之外的任何發(fā)射都必須低于1類AEL。

2M類激光

波長在400nm到700nm之間,用光學(xué)儀器觀察時(shí)具有潛在危險(xiǎn)。該波長范圍之外的任何輻射都必須低于1M類AEL。

3R類激光

波長范圍在302.5nm和106nm之間,具有潛在危險(xiǎn),但風(fēng)險(xiǎn)低于3B類的激光。對(duì)于400nm和700nm之間的波長,可達(dá) 輻射限值在2類AEL的5倍以內(nèi),對(duì)于該區(qū)域以外的波長,在1類AEL的5倍以內(nèi)。

 

3B類激光

直接觀察光束條件下通常是危險(xiǎn)的,但在觀察漫反射時(shí)通常是安全的。

4類激光

在光束內(nèi)和漫反射觀察條件下都是危險(xiǎn)的。可能導(dǎo)致皮膚受傷,并且是潛在的火災(zāi)隱患。

 

 

激光器安全等級(jí)分類之FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)分類

 

激光安全等級(jí)分類

概述

I類激光

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸激光輻射水平不超過21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類 級(jí)別的激光輻射不被認(rèn)為是危險(xiǎn)的。

 

II類激光

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。I級(jí)激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性 觀看危害激光。

IIIa類激光

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射 限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIIa光激光輻射被認(rèn)為是急性光束內(nèi)觀察危險(xiǎn)或慢性觀察危險(xiǎn),如果直接用光學(xué)儀器觀察,則認(rèn)為是急性觀察危險(xiǎn)。

IIIb類激光

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的 急性危害。IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

 

IV類激光

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些 面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于類到IV類的激光輻射水平。

 

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證是對(duì)激光器的安全等級(jí)進(jìn)行檢測(cè)和認(rèn)證的項(xiàng)目。

激光器安全等級(jí)認(rèn)證對(duì)于保障激光器產(chǎn)品的安全性,維護(hù)市場(chǎng)安全秩序具有重要意義。

激光器安全等級(jí)認(rèn)證,在不同的國家要求不同,激光器安全等級(jí)認(rèn)證,在美國需要按照FDA注冊(cè)認(rèn)證的要求進(jìn)行注冊(cè);激光器安全等級(jí)認(rèn)證,在歐盟需要按照歐盟的CE認(rèn)證要求進(jìn)行認(rèn)證;激光器安全等級(jí)認(rèn)證在國內(nèi),需要符合GB7247.1檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求;激光器安全等級(jí)認(rèn)證在國際地區(qū),需要符合IEC60825-1激光產(chǎn)品安全和分類標(biāo)準(zhǔn)的要求。

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),目前國際上比較通用的標(biāo)準(zhǔn)是IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn),IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)是激光器安全等級(jí)認(rèn)證的國際性標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用范圍比較廣,權(quán)威性比較高。

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)除了IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn),還有IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)演化而來的地方標(biāo)準(zhǔn),比如歐盟的EN60825-1標(biāo)準(zhǔn),EN60825-1標(biāo)準(zhǔn)是歐盟的激光安全等級(jí)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),EN60825-1標(biāo)準(zhǔn)采標(biāo)自IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)。

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),在我們國內(nèi)也有相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn),那就是GB7247.1標(biāo)準(zhǔn),我們國內(nèi)的GB7247.1標(biāo)準(zhǔn)同樣采標(biāo)自IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn),所以說IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)作為激光器安全等級(jí)認(rèn)證的國際性標(biāo)準(zhǔn),影響力非常大。

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),除了上面介紹的這些標(biāo)準(zhǔn),在美國,激光器安全等級(jí)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),主要使用的是美國FDA制定的激光安全標(biāo)準(zhǔn),也就是FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)。

 

FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)是美國對(duì)于激光產(chǎn)品的安全等級(jí)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

 

FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)屬于比較獨(dú)立的激光安全標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于美國地區(qū)。

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證流程

 

如果您的激光器需要辦理安全等級(jí)認(rèn)證,可以找專業(yè)激光檢測(cè)機(jī)構(gòu)來辦理。

深圳中為檢驗(yàn)是專業(yè)激光產(chǎn)品檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu),擁有多年激光檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)。

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證流程分為下面幾個(gè)流程:

 

1、激光器安全等級(jí)認(rèn)證咨詢

咨詢激光器安全等級(jí)認(rèn)證,明確檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。

2、申請(qǐng)激光器檢測(cè)

填寫激光器檢測(cè)申請(qǐng)表,支付激光器檢測(cè)費(fèi)用

3、郵寄樣品

將您的激光器產(chǎn)品郵寄到我們的實(shí)驗(yàn)室做檢測(cè)

4、安排測(cè)試

我司收到您的激光器樣品后安排工程師進(jìn)行檢測(cè)

5、出具報(bào)告

記錄檢測(cè)數(shù)據(jù)、分析檢測(cè)數(shù)據(jù),出具檢測(cè)報(bào)告草稿,客戶確認(rèn)過草稿后,我司出具正式的激光器安全等級(jí)報(bào)告

6、安排認(rèn)證

如果后續(xù)還需要進(jìn)行認(rèn)證,比如FDA注冊(cè)認(rèn)證、CE認(rèn)證等,我司安排進(jìn)行相關(guān)的認(rèn)證。

 

激光器安全等級(jí)認(rèn)證是激光器出口貿(mào)易的重要一環(huán)。

 

如果您有激光器安全等級(jí)認(rèn)證需求,歡迎來電咨詢,洽談合作!

 

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