激光卷尺FDA注冊認證

激光卷尺FDA注冊認證機構，找深圳中為檢驗。

激光卷尺出口美國需要做什么檢測和認證？

激光卷尺屬于激光測量類產品，激光卷尺出口到美國需要做什么檢測和認證？

激光卷尺出口到美國，需要做美國的FDA注冊認證。

激光卷尺FDA注冊認證標準

激光卷尺FDA注冊認證一般分為激光FDA檢測和激光FDA注冊。

其中激光卷尺FDA注冊認證標準主要就是檢測階段使用的檢測標準。

激光卷尺FDA注冊認證標準，嚴格上來說有兩種標準。

一種是美國FDA自己的標準，FDA 21 CFR 1040.10標準。

一種是國際電工委制定的IEC60825-1標準。

其中，FDA 21 CFR 1040.10標準主要是將激光產品分為四個等級，根據不同的激光安全等級對激光卷尺進行分類管理，并且還需要根據產品的安全等級檢查安全標識、產品說明書等是否符合標準的要求。

IEC60825-1標準也可以用來進行FDA注冊認證，不過如果我們使用IEC60825-1檢測報告，那么還需要跟美國FDA的56號文件一起協調使用。

激光卷尺FDA注冊認證流程

激光卷尺FDA注冊認證，一般可以找專業激光檢測機構來進行注冊和認證。

深圳中為檢驗是華南地區專業激光檢測機構，擁有多年激光產品檢測和認證經驗，長期為國內客戶辦理激光FDA注冊認證、激光CE認證、激光GB7247.1檢測報告、激光IEC60825-1檢測報告辦理等服務。

如果您有激光卷尺需要辦理FDA注冊認證，可以參考下面的辦理流程：

第一、咨詢激光FDA注冊認證

激光FDA注冊認證主要是激光產品出口美國的強制性要求，確保您的激光卷尺是需要出口到美國。

第二、申請激光FDA檢測

如果我們需要辦理激光FDA注冊認證，首先需要申請激光FDA檢測，填寫檢測申請表。

第三、準備測試樣機

客戶需要準備至少1件測試樣機，并提供給我們的實驗室做測試

第四、樣品送檢

將您的激光卷尺樣機郵寄到我們的實驗室或者申請上門檢測都行。

第五、安排測試

我司按照合同要求安排工程師對激光卷尺樣機進行測試

第六、出具測試報告

我司完成激光卷尺測試，并出具報告草稿，客戶確認草稿后，我司出具正式的檢測報告。

第七、安排注冊

檢測完成后，我司負責安排FDA注冊工作。

激光卷尺FDA注冊認證資料

激光卷尺FDA注冊認證需要提交下面這些資料

(a)產品類別屬性。

(b)產品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產品結構、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產品輻射安全有關的標準和設計規范。

(f)每種型號描述產品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據。以及產品質量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產生更多輻射的產品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產品輻射安全方面的耐久性和穩定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎,或確定不需要此類測試和質量控制程序的基礎。

(i)提供足夠的根據本節(g)和(h)所述的測試、測量和質量控制程序的結果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的有效性。

(j)每種型號的所有與電子產品輻射安全有關的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產品要求信息。

激光卷尺FDA注冊認證周期

激光卷尺FDA注冊認證周期一般是1-2周時間，其中分為激光卷尺檢測周期和激光卷尺FDA注冊周期，通常我們需要先完成激光卷尺FDA檢測工作，才能進行激光卷尺FDA注冊。

我司在激光產品FDA注冊認證領域，具有十余年的操作經驗，公司建設有專業級的激光實驗室，能夠提供一站式工業激光產品、醫療激光產品、測試測量類激光產品、激光雷達、激光美容儀、消費類激光產品、表演和顯示類激光產品的檢測和認證服務。

如果您有激光產品出口到美國，需要辦理激光FDA注冊認證，歡迎來電咨詢相關業務。