一、 IEC62471標準概況

IEC62471是由國際電工委員會（IEC）制定的光生物安全國際標準，全稱為《燈具和燈具系統的光生物安全》（Photobiological safety of lamps and lamp systems）。該標準旨在評估人造光源（如LED、激光、紫外燈等）對人體皮膚和眼睛的潛在危害，并根據輻射類型（紫外、可見光、紅外）和暴露時間，對產品進行風險等級分類（豁免、低風險、中風險、高風險）。

隨著LED照明、顯示設備、醫療美容儀器等光電子產品的廣泛應用，光生物安全問題日益受到全球監管機構關注。IEC62471已成為歐盟CE認證、美國FDA、中國GB認證等法規的重要參考依據。

二、IEC62471標準的發展

IEC62471最早由IEC TC 76（光學輻射安全標準化技術委員會）于2006年發布，取代了原有的IEC60825（激光安全標準）中關于非激光光源的部分。隨后，該標準被多次修訂，進一步細化了不同波長輻射的限值要求和測試方法。

2019年，IEC還發布了IEC/TR 62471-2（技術報告），專門針對LED產品的光生物安全評估提供補充指導。

三、IEC62471標準的核心要求

IEC62471主要評估以下6種光輻射危害：

紫外危害（200-400nm）：可能導致皮膚紅斑、角膜炎癥等。

藍光危害（300-700nm）：視網膜藍光危害（Blue Light Hazard, BLH）是LED產品的重點檢測項目。

視網膜熱危害（380-1400nm）：長時間暴露可能導致視網膜灼傷。

紅外輻射危害（780-3000nm）：可能引起晶狀體或角膜損傷。

皮膚熱危害（380-3000nm）：高強度輻射可能導致皮膚灼傷。

光化學紫外危害（200-400nm）：長期暴露可能增加皮膚癌風險。

標準根據輻射限值將產品分為4個風險等級：

豁免級（RG0）：無風險，可長時間暴露。

低風險（RG1）：通常不會造成傷害，但需避免長時間直視。

中風險（RG2）：可能因短暫暴露（0.25秒內）造成傷害。

高風險（RG3）：即使短暫暴露也可能造成傷害，需嚴格防護。

四、IEC62471對應的中國標準

中國在光生物安全領域主要采用以下國家標準：

GB/T 20145-2006《燈和燈系統的光生物安全性》（等效采用IEC62471:2006）

GB 7000.1-2015《燈具 第1部分：一般要求與試驗》（引用GB/T 20145的光生物安全要求）

GB/T 7247.1-2024《激光產品的安全 第1部分：設備分類和要求》（適用于激光類產品）

五、IEC62471檢測方法與步驟

（1）檢測設備

光譜輻射計：測量200-3000nm波長范圍內的光譜分布。

輻照度計：評估單位面積的輻射強度（W/m2）。

輻亮度計：測量光源在特定方向的輻射亮度（W/m2·sr）。

積分球系統：用于均勻光源的輻射測量。

（2）檢測步驟

樣品準備：確保被測光源在額定電壓和穩定狀態下工作。

光譜測量：使用光譜儀記錄200-3000nm范圍內的光譜數據。

輻照度/輻亮度計算：根據標準公式計算有效輻射值。

危害評估：對比IEC62471限值，確定風險等級（RG0-RG3）。

報告出具：提供完整的測試數據和符合性結論。

六、IEC62471檢測所需資料

企業申請IEC62471檢測時，通常需提供：

產品規格書（含波長、功率、光束角等參數）

電路圖或光學設計圖

使用說明書（含安全警示信息）

樣品（至少1-2臺）

七、IEC62471檢測的意義

市場準入：符合歐盟CE、美國FDA、中國GB等認證要求。

產品安全：避免因光輻射危害引發消費者投訴或法律糾紛。

品牌信譽：增強消費者對產品安全性的信任。

技術優化：幫助企業改進光學設計，降低風險等級。

八、深圳中為檢驗——專業光生物安全檢測機構

作為華南地區領先的第三方檢測機構，深圳中為檢驗在光電子產品檢測領域擁有豐富的實測經驗：

資質完備：獲得CNAS、CMA等認證，檢測報告全球認可。

設備先進：建設有光電性能實驗室，配備全進口高精度光譜儀、積分球系統等設備。

案例豐富：已為LED照明、顯示屏、醫療美容設備等企業完成數百例IEC62471檢測項目。

高效服務：提供預測試、正式檢測、技術咨詢等一站式解決方案。

IEC62471是光電子產品進入全球市場的關鍵安全標準，中國標準GB/T 20145與其保持高度一致。企業需選擇專業檢測機構，確保產品符合法規要求。深圳中為檢驗憑借先進的實驗室條件和資深技術團隊，可為企業提供高效、準確的IEC62471檢測服務，助力產品順利進入國內外市場。

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