AS/NZS IEC 60825.1:2014 是澳洲/新西蘭對激光產品的強制性安全標準，所有進入該市場的激光設備

（波長 180 nm-1 mm）都必須按下列流程完成測試、分類與符合性評定。

一、測試目的

測量激光輻射量值，驗證其是否低于對應類別的 AEL（可達發射極限）。

確認防護措施與標記滿足最低要求。

給出明確的激光安全類別（Class 1、1M、2、2M、3R、3B、4 等），作為后續銷售、用戶防護與監管的依據。

二、核心測試項目

1. 激光參數測量

輸出平均功率/峰值功率

波長或波長范圍

光束直徑、發散角、脈沖寬度與重復頻率（脈沖產品）

2. 輻射量值測量

輻照度（W m?2）

輻亮度（W m?2 sr?1）

對向角與測量孔徑：7 mm（人眼瞳孔）、50 mm（皮膚）等標準孔徑

3. 危害評估與 AEL 比對

按 200-3 000 nm 分段計算：

紫外危害（200-400 nm）

視網膜藍光危害（300-700 nm）

視網膜熱危害（380-1 400 nm）

紅外眼危害（780-3 000 nm）

皮膚熱危害（380-3 000 nm）

4. 測試條件

正常條件（NC）：設備在額定狀態下運行

合理可預見的單一故障條件（SFC）：關鍵元件短路/開路、冷卻失效、光闌脫落等

測量距離：通常 200 mm、100 mm、70 mm 或用戶說明書給出的最近可達距離

評估角度：0° 與 極限對向角 αmin/αmax，必要時用雙筒或望遠鏡附加條件 1/2/3 判定

5. 防護措施審查

光闌、互鎖、鑰匙開關、遙控聯鎖、衰減罩等有效性

警告標識/標簽內容、尺寸、顏色與耐久性

用戶說明書必須給出類別、波長、功率、光束方向、防護要求及“勿直視光束”等警示

三、結果評定流程

按測量結果選出最嚴苛危害值 → 對應表 6/表 8 AEL → 確定類別。

若 NC 與 SFC 任一條件下超標，則取更高類別；若超 Class 4 上限，仍歸為 Class 4 但需額外工程/管理控制。

超標產品需整改后復測，直至滿足目標類別。

四、典型測試配置（示例）

7 mm 孔徑、200 mm 距離、0° 方向 → 判定 Class 1 是否滿足

50 mm 孔徑、70 mm 距離 → 判定皮膚熱限值

雙筒鏡 50 mm、條件 1 → 判定 1M/2M 是否可維持

五、報告與認證

出具符合 IEC 60825-1 與 AS/NZS 60825.1 雙標識的 CB 測試報告與證書，可直接申請 RCM 注冊。

報告需包含：測量條件、原始數據、AEL 比對表、類別結論、標簽照片、故障試驗記錄。

通過上述測試與評估，企業即可確認激光產品類別，完成澳洲/新西蘭市場合規準入。