手持激光測距儀要出口到美國需要做FDA認證。 對于想開拓美國市場的激光測距儀廠家來說,針對手持激光測距儀的出口需要做哪些認證?毫無疑問肯定是要先做FDA認證,因
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深圳中為檢驗提供紅外激光攝像機檢測服務,我們的服務覆蓋紅外激光攝像機安全等級認證,還有紅外激光攝像機光束性能檢測服務等。 紅外激光攝像機是一種專門設計用于低光或
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化妝品CPNP注冊是指化妝品產品在歐洲市場上進行注冊的過程,它是歐盟為了保障化妝品的安全性和質量而設立的一項法規要求。 化妝品CPNP注冊,全稱為Cosmeti
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激光焊接機是工業級激光設備的典型代表之一,針對激光焊接機這類工業級激光設備FDA認證,我們有什么需要特別注意的嗎? 激光焊接機這類工業級激光設備FDA認證,不同
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近日,中國光學光電子行業協會在京成功召開《激光雷達用多面掃描轉鏡》團體標準的技術審查會議,標志著激光雷達領域一項重要標準即將步入正式實施階段。協會秘書長姚大
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激光人眼安全限值(Eye Safety Limit for Lasers)是指在特定條件下,人眼暴露于激光輻射而不致造成任何可察覺的傷害的最大允許劑量。這些限值
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激光瞄準器類似于一個激光模組,因為激光瞄準器能夠發射出激光,所以我們需要對激光瞄準器的安全等級進行認證。 激光瞄準器具體是什么設備?激光瞄準器是一種安裝在槍械或
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國家藥品監督管理局(國家藥監局)最新公告宣布,射頻治療儀與射頻皮膚治療儀類產品迎來兩年寬限期,允許未取得醫療器械注冊證的產品繼續生產和銷售至2026年4月1日。
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燈具類產品出口歐盟的時候需要進行ERP家電能效檢測。 深圳中為檢驗建設有能效實驗室,能夠提供ERP家電能效檢測服務。 哪些燈具產品出口歐盟需要做ERP家電能效檢
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醫療類激光設備FDA認證應該怎么進行認證呢? 醫療類激光設備不同于一般的激光設備,因為醫療類激光設備其實身上有兩重屬性,首先醫療類激光設備,它首先是醫療設備,其
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