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手持激光測距儀要出口到美國需要做FDA認證。 對于想開拓美國市場的激光測距儀廠家來說，針對手持激光測距儀的出口需要做哪些認證？毫無疑問肯定是要先做FDA認證，因

深圳中為檢驗提供紅外激光攝像機檢測服務，我們的服務覆蓋紅外激光攝像機安全等級認證，還有紅外激光攝像機光束性能檢測服務等。 紅外激光攝像機是一種專門設計用于低光或

化妝品CPNP注冊是指化妝品產品在歐洲市場上進行注冊的過程，它是歐盟為了保障化妝品的安全性和質量而設立的一項法規要求。 化妝品CPNP注冊，全稱為Cosmeti

激光焊接機是工業級激光設備的典型代表之一，針對激光焊接機這類工業級激光設備FDA認證，我們有什么需要特別注意的嗎？ 激光焊接機這類工業級激光設備FDA認證，不同

近日，中國光學光電子行業協會在京成功召開《激光雷達用多面掃描轉鏡》團體標準的技術審查會議，標志著激光雷達領域一項重要標準即將步入正式實施階段。協會秘書長姚大

激光人眼安全限值（Eye Safety Limit for Lasers）是指在特定條件下，人眼暴露于激光輻射而不致造成任何可察覺的傷害的最大允許劑量。這些限值

激光瞄準器類似于一個激光模組，因為激光瞄準器能夠發射出激光，所以我們需要對激光瞄準器的安全等級進行認證。 激光瞄準器具體是什么設備？激光瞄準器是一種安裝在槍械或

國家藥品監督管理局（國家藥監局）最新公告宣布，射頻治療儀與射頻皮膚治療儀類產品迎來兩年寬限期，允許未取得醫療器械注冊證的產品繼續生產和銷售至2026年4月1日。

燈具類產品出口歐盟的時候需要進行ERP家電能效檢測。 深圳中為檢驗建設有能效實驗室，能夠提供ERP家電能效檢測服務。 哪些燈具產品出口歐盟需要做ERP家電能效檢

醫療類激光設備FDA認證應該怎么進行認證呢? 醫療類激光設備不同于一般的激光設備，因為醫療類激光設備其實身上有兩重屬性，首先醫療類激光設備，它首先是醫療設備，其