激光護目鏡和激光護目鏡認證介紹

關于激光護目鏡認證知識，在了解激光護目鏡認證知識之前，先給大家介紹一下激光護目鏡。

首先，激光護目鏡是為了防止激光輻射帶來的危害而誕生的一種防護器具。

用官方的定義就是：激光護目鏡是一種專為保護眼睛免受激光輻射傷害而設計的專業防護眼鏡。一般主要用在工業激光、醫療激光、科學研究等相關場合。

所以激光護目鏡某種意義上屬于激光產業的衍生產品，為什么激光護目鏡的認證工作非常有必要呢？為什么激光護目鏡需要做認證工作呢？

主要還是由激光護目鏡的用途決定的，激光護目鏡是一種防止激光輻射的防護眼鏡，激光護目鏡的安全直接決定了我們的防護效果是否達標。

而激光輻射對人體的傷害主要體現在眼睛上，如果激光護目鏡不能起到防止激光輻射的作用，那么對人體眼睛造成的傷害將是不可逆的。

這就是為什么激光護目鏡要進行嚴格認證的原因。

因為，如果不對激光護目鏡進行嚴格的安全認證，將會給人體的眼睛防護帶來潛在的危害，而這種傷害可能是永久性的，看到這里你還能不重視激光護目鏡的安全問題嗎？

以上主要是向大家說明，激光護目鏡認證的重要性，接下來中為檢驗小編將帶大家了解激光護目鏡的工作原理。

激光護目鏡的主要工作原理是通過吸收、反射或分散特定波長的激光光束，防止其直接進入眼睛，對視網膜、角膜等眼部組織造成熱效應、光化學效應或機械效應等傷害。

為什么要了解激光護目鏡的工作原理呢？

那是因為我們在對激光護目鏡進行認證之前，必須對激光護目鏡做安全檢測，只有符合激光安全標準的激光護目鏡才是合格、合規的激光護目鏡，這種激光護目鏡才能上市銷售，甚至出口國外，因為現在全世界對激光類產品都有嚴格的安全等級標準。

了解激光護目鏡的工作原理，可以讓我們在對激光護目鏡進行測試時，掌握激光護目鏡的性能指標，便于我們把控激光護目鏡的產品安全，對于激光護目鏡類產品的研發，生產，銷售都是非常有利的。

目前，激光護目鏡是市面上主流的激光防護器具之一，這種激光護目鏡要求既保證工作人員有充分的視覺清晰度，又能有效地阻擋激光輻射。

一般的護目鏡都是為特定波長的激光而設計的，只能用于防護特定波長的激光，然而現代激光器的能量(或功率)常常超出安全水平許多個數量級，即使戴上護目鏡也不允許直視激光束。

常用的護目鏡有反射型和吸收型兩種，反射型護目鏡是在鏡片上鍍上介質膜，使一定波長的光反射掉；吸收型護目鏡是有色玻璃，能使一定波長的光被吸收掉，還有一種是變色微晶型護目鏡，可在激光照射時吸收一定波長范圍的光波。

還有些其它類型的護目鏡，這些護目鏡都不是十全十美的，使用時應該注意。例如，反射型護目鏡反射的光強是很高的，如不小心，可能傷害他人的眼睛。吸收型防護鏡會產生吸收飽和現象，降低防護效果。

激光護目鏡認證工作主要體現在兩個方面。

一個是激光護目鏡國內認證。嚴格意義上來說，激光護目鏡在國內不需要做真正的認證工作，但是激光護目鏡必須符合激光安全等級標準，目前國內對激光類產品安全標準主要是國標GB 7247標準，這個標準主要是采標于國際電工委的IEC 60825-1標準，GB 7247標準將激光產品分為四個類別。

1類（Class 1）：低風險，正常操作條件下不會對人眼造成傷害，無需附加警告標簽。

1M類（Class 1M）：低風險，但在使用顯微鏡、望遠鏡等光學儀器輔助觀察時可能對眼睛造成傷害，需附加警告標簽。

2類（Class 2）：中度風險，直接盯著激光束看時會造成傷害，但眼睛的自然防御反應（如眨眼、轉頭）會避免嚴重傷害。需附加警告標簽。

3R類（Class 3R）：較高風險，直接照射可能導致眼睛損傷，但短暫的無意暴露不太可能導致永久性視覺損傷。需要嚴格控制激光束的擴散和用戶訪問權限，需附加警告標簽和安全控制措施。

3B類（Class 3B）：高風險，直接照射或通過反射、散射間接照射均可能導致嚴重的眼睛和皮膚損傷。必須有嚴格的控制措施和警告系統，僅限于專業人員在受控環境中使用。

4類（Class 4）：極高風險，即使是短暫的無意暴露也可能導致嚴重甚至永久性的視力損傷，甚至皮膚燒傷。必須有嚴密的安全防護措施和嚴格的訪問限制，通常僅限于特定實驗室或工業環境。

另一個是激光護目鏡國外認證。目前激光護目鏡如果想出口到國外，主要涉及兩個認證工作，或者專業話術來說，應該是激光護目鏡注冊工作。

主要是美國FDA激光產品注冊。

美國FDA是美國食品藥品監督管理局，FDA針對激光產品出口到美國，出臺了一個21 CFR 1040.10標準，激光護目鏡想出口美國，必須滿足21 CFR 1040.10激光安全標準的要求。

激光護目鏡在進行美國FDA注冊之前，必須對激光護目鏡進行檢測，檢測結果必須滿足21 CFR 1040.10激光安全等級標準，一旦我們的檢測結果符合21 CFR 1040.10激光安全等級標準，那么我們才能順利的進行激光產品FDA認證工作。

具體的激光護目鏡FDA認證流程是一個相對復雜的過程，但是我們必須弄清楚一點，激光護目鏡的FDA認證流程，必須建立在激光護目鏡安全檢測合規的基礎上，在進行激光護目鏡認證之前，我們首先要對激光護目鏡進行檢測，完成檢測工作以后，才能對激光護目鏡進行注冊工作。

除了美國激光產品FDA認證，如果激光護目鏡出口到其他地區，尤其是歐盟地區，那么我們就需要做CE認證，其中出口到歐盟的激光產品，也需要滿足IEC 60825-1激光安全標準，我們如果想做激光護目鏡的CE認證，也是必須對激光護目鏡進行測試，測試結果需要滿足IEC 60825-1標激光安全等級標準。

從中為檢驗過往的服務來說，涉及到激光護目鏡認證工作主要就是涉及到上面兩個方面，激光護目鏡的具體認證流程，相對來說比較復雜，建議咨詢專業的第三方檢測認證機構，這樣不僅可以降低認證的風險，還能節省企業的時間成本。

最重要的是激光護目鏡認證，涉及到激光產品的安全問題，認證之前必須要進行產品測試，深圳中為檢驗作為專業的激光設備檢測認證機構，我們不僅可以提供前期的激光護目鏡檢測工作，還能協助客戶完成后續的認證工作。

深圳中為檢驗在激光檢測認證領域積累了豐富的成功案例，服務對象包括知名企業，上市公司，科研院校，我們在激光檢測認證領域處于業界頭部地位，不僅檢測設備先進，還有頂尖的工程師團隊，幫助企業從檢測到認證，提供一站式全流程服務，解決企業的后顧之憂。

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