激光產品出口美國，需要做FDA注冊。

但是這還不夠，關鍵是FDA注冊前，需要做FDA檢測。

很多人只知道激光產品出口美國需要FDA注冊，其實FDA檢測也是必不可少的，FDA檢測和注冊是一起的。

激光產品進行FDA檢測，執行標準是美國法規21CFR1040.10，該標準是針對激光產品做出的安全規范。

FDA檢測會涉及到激光安全等級認定，激光產品安全認證的具體要求可能會因產品類型和用途的不同而有所不同，但通常包括以下幾個方面：

1.激光輸出功率和能量限制：確保激光產品的輸出功率和能量在安全的范圍內，不會對人體造成傷害。

2.激光光束質量：評估激光光束的均勻性、穩定性和指向性，以確保其在使用過程中不會對人體產生不良影響。

3.激光安全標識：要求激光產品上必須有明顯的安全標識，包括警告標簽和使用說明，以便用戶了解激光產品的安全使用方法和注意事項。

為了符合美國市場的激光產品安全認證要求，出口商需要確保其產品符合相關標準和法規，并獲得認證機構的認證證書。這有助于確保激光產品在美國市場上安全合法地銷售和使用。

FDA檢測，必須要在有測試能力的實驗室進行。只要確認該實驗室的 CNAS 授權范圍內有沒有21CFR1040.10 標準即可，CNAS是“中國合格評定國家認可委員會”的簡稱。

如果激光產品也有醫療的作用，那也需要做FDA醫療類注冊。一類醫療不需要檢測，直接注冊即可。二類、三類就麻煩了。