激光測徑儀檢測機構

深圳中為檢驗是一家專業的激光檢測機構，能夠提供激光測徑儀檢測服務。

激光測徑儀屬于測量類激光設備，主要用于測量物體的直徑、寬度、厚度、間隙等尺寸參數。

目前激光測徑儀主要在金屬加工、電線電纜、塑料擠出、玻璃制造、紡織品、造紙、汽車制造等多個行業有應用，用于質量控制、工藝監控和產品優化。

作為一家專業的激光測徑儀檢測機構，我司提供激光測徑儀人眼安全認證和激光測徑儀性能測試服務。

激光測徑儀人眼安全認證包括了兩方面的內容，激光測徑儀FDA認證和激光測徑儀CE認證。

本文主要為大家介紹激光測徑儀FDA認證的內容。

激光測徑儀FDA認證又是什么認證呢？

激光測徑儀FDA認證是出口到美國的認證，如果您的產品需要出口到美國，那么就需要進行激光測徑儀FDA認證。

激光測徑儀FDA認證流程是怎樣的？

激光測徑儀FDA認證，在進行FDA認證之前，我們需要做下面幾個工作。

1、咨詢激光檢測機構

因激光測徑儀FDA認證需要進行產品檢測，所以我們需要找激光檢測機構進行樣品檢測

2、簽訂認證合同

雙方溝通完成以后可以簽訂委托合同

3、郵寄樣品

將激光測徑儀郵寄到檢測機構

4、安排測試

收到樣品以后，我司會安排工程師進行樣品檢測

5、出具檢測報告

完成檢測以后，出具機構測距儀檢測報告

6、安排FDA認證

激光測徑儀FDA認證標準是什么？

激光測徑儀FDA認證有自己的標準，目前根據FDA的相關要求，激光產品FDA認證標準主要包括了FDA 21 CFR 1040.10和FDA 21 CFR 1040.11標準。

FDA 21 CFR 1040.10屬于激光產品FDA的通用安全標準，FDA 21CFR 1040.11屬于激光產品FDA的特殊要求和標準。

激光測徑儀FDA認證有什么特殊要求嗎？

激光測徑儀FDA認證特殊要求主要就是作為測試測量類激光產品，我們在進行激光測徑儀FDA認證的時候，使用的標準主要是FDA 21 CFR 1040.11標準。

激光測徑儀FDA認證完成以后，還需要每年提交報告，俗稱年度報告，年度報告是針對所有激光產品，提交時間在7月1日到9月1日。

激光測徑儀FDA認證需要準備哪些資料？

很多客戶對于需要什么資料也很感興趣，其實激光測徑儀FDA認證前期，主要是提供產品圖片，產品規格書這些資料，然后就是產品樣品，完成檢測以后，接下來主要就是注冊環節需要很多注冊資料，包括了資料控制文件、產品標識文件、產品說明書等文件。

激光測徑儀FDA有效期是多久？

激光測徑儀FDA有效期是長期有效，但是有個前提條件，那就是按照上文提到的每年按時提交年報，如果不按時提交年報，那么激光測徑儀FDA注冊號，將會面臨失效的風險。

深圳中為檢驗作為第三方激光檢測機構，對于測量類激光產品的檢測認證，具備十余年的行業經驗，我司建設有國內領先水平的激光實驗室，能夠提供全類目激光產品的檢測和認證服務，包括但不限于激光測徑儀檢測、激光測距儀檢測、激光輪廓儀檢測等等

如果您正在尋找激光測徑儀檢測機構，歡迎咨詢深圳中為檢驗！