首先，FDA對于激光輻射的產品的管制，是有兩方面的要求，之前的介紹里面說過，一方面是產品檢測的要求，另一方面是產品的質量控制的要求。

        然后，對于FDA的審核制度或者是管理制度，它執行的是先給號后審核的這樣一個制度，也就是說FDA，在收到相關的材料之后，就會自動給予相關的注冊號，也就是這個過程它是自動化的，是沒有人工審核參與的里面的，比如說，某些服務機構或者是某些咨詢機構，在收到相關的產品FDA的申請的過程當中，可能具有相關的企業信息，產品信息，甚至相關的檢測或者技術參數都不全，或者是說管理體系的資料，都不具備的情況下，也能拿到注冊號，就是因為他們已經有基礎的產品和企業信息，自動給FDA遞交之后，這個號就拿到了，但是呢，事后FDA如果對相關的材料進行復核，如果發現相關的材料完整度，準確度，或者是可信度有問題，那么就會提出相關的疑問，那這個時候呢，如果不給予正面的直接的回應，對相關的問題進行妥善的處理，那這個注冊號就自動失效了。

        所以說呢，對于企業來說，我們對這個FDA認證和注冊的過程當中，我們要從一開始就要注重這些FDA的法規的實質性的要求和理解，然后對于注冊過程當中，關于產品的檢測，或者是關于質量管理的相關的一些證明材料要完整齊全，而且要保證相關的質量，這樣的話才能保證注冊號取得之后一直有效，FDA查核或者核實也不會出相關的問題，這個是關于為什么相關的檢測都不做好，就能取得相關F注冊號的一個問題。

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