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激光器若想在美國合法銷售，必須完成 FDA 的“企業注冊 + 產品報告”兩項強制義務，流程與要點如下：1、判定產品是否受監管凡帶激光發射功能、可能產生輻射危害的

激光切割機要進入歐盟市場，必須取得CE認證。認證的核心是同時滿足三項歐盟強制性指令，并依據協調標準完成風險評估、技術文件編制、產品測試和符合性聲明。一、適用指令

化妝品出口歐盟市場，必須依法編制并提交《化妝品安全評估報告》（CPSR，Cosmetic Product Safety Report）。該報告是(EC) No

GB/T 20145-2006《燈和燈系統的光生物安全性》是目前現行有效版本，其核心內容可概括為：適用范圍覆蓋 200 nm–3 000 nm 波段的非相干、寬

自2022年《化妝品法規現代化法案》（MoCRA）頒布以來，美國FDA對化妝品的注冊已從“自愿”轉為“強制”。所有計劃在美國市場銷售的化妝品企業，無論是否位于美

GB/T 10320-2011《激光設備和設施的電氣安全》第5章共規定了15項型式試驗，必須全部通過方可判定設備符合電氣安全要求。主要試驗項目、目的及方法要點如

AS/NZS IEC 60825.1:2014 是澳洲/新西蘭對激光產品的強制性安全標準，所有進入該市場的激光設備（波長 180 nm-1 mm）都必須按下列流

化妝品安全評估報告（CPSR，Cosmetic Product Safety Report）是歐盟《化妝品法規》（EC No 1223/2009）規定的強制性文

ANSI Z136.7 是一項由美國激光學會（LIA）發布的美國國家標準，全稱為《激光防護設備的測試和標簽》（Testing and Labeling of L

IEC 60335-1 是一項國際標準，規定了家用及類似用途電器的安全通用要求。以下是關于該標準的詳細信息：適用范圍電壓限制：適用于額定電壓不超過250V的單相