一、激光安全分類標準概述

激光技術廣泛應用于醫療、工業、科研、通信和消費電子等領域，但由于激光的高能量特性，不當使用可能對人體（尤其是眼睛和皮膚）造成傷害。為了規范激光產品的安全性，國際和國內標準化組織制定了激光安全分類標準，依據激光的波長、輸出功率、脈沖特性等參數，將激光產品劃分為不同的安全等級，以確保使用安全。

目前，全球廣泛采用的激光安全分類標準主要基于國際電工委員會（IEC）和美國食品藥品監督管理局（FDA）的相關規范，并結合各國法規進行調整。2025年，最新的激光安全標準仍以IEC 60825-1:2014（國際標準）和FDA 21 CFR 1040.10為核心，中國則采用GB 7247.1（國家標準，等效于IEC 60825-1）。

二、激光安全分類標準的主要制定機構

激光安全分類標準的制定涉及多個國際和國內權威機構，主要包括：

國際電工委員會（IEC）：發布IEC 60825-1，是全球激光安全分類的基礎標準。

美國國家標準學會（ANSI）：制定ANSI Z136系列標準，適用于美國市場。

美國食品藥品監督管理局（FDA）：依據21 CFR 1040.10對激光產品進行監管。

中國國家標準化管理委員會（SAC）：發布GB 7247.1（等效IEC標準），適用于中國市場。

歐洲標準化委員會（CEN）：采用EN 60825-1，確保歐盟市場合規。

這些機構通過科學研究和行業實踐，不斷完善激光安全標準，以適應新型激光技術的發展。

三、激光安全分類標準的誕生與發展

激光安全分類標準的制定經歷了長期的技術積累和行業實踐：

1960年代：激光技術誕生后，科學家發現高功率激光可能對眼睛和皮膚造成不可逆損傷，促使早期安全研究。

1970年代：美國率先制定激光安全指南，ANSI Z136.1成為首個系統性標準。

1980年代：IEC發布IEC 60825-1，成為國際通用標準。

2000年后：隨著半導體激光器和超快激光器的普及，標準不斷更新，增加對新型激光的評估方法。

2014-2025年：IEC 60825-1:2014和GB/T 7247.1-2024發布，進一步優化分類體系，增強對短脈沖激光和紅外激光的安全要求。

四、激光安全分類標準的意義

激光安全分類標準的核心意義在于：

保障人員安全：通過分級管理，降低激光對眼睛和皮膚的傷害風險。

規范市場準入：確保激光產品符合國際和國內法規，避免不合規產品流入市場。

促進技術發展：在安全的前提下，推動激光技術在醫療、制造、通信等領域的創新應用。

減少法律風險：企業遵循標準可避免因激光事故導致的訴訟和罰款。

五、激光安全等級分類

根據IEC 60825-1和GB 7247.1，激光產品按危害程度分為以下等級：

六、激光安全等級檢測報告如何辦理？

作為專業激光檢測機構，我們提供激光安全等級認證（IEC/GB/FDA標準）服務，幫助企業合規上市。辦理流程如下：

（1）檢測流程

咨詢與方案制定：客戶提供激光產品參數（波長、功率、工作模式等），我們制定檢測方案。

實驗室測試：

激光輸出功率測量

光束發散角分析

脈沖特性評估

輻射危害評估（皮膚和眼睛暴露限值）

安全等級判定：依據IEC 60825-1或GB 7247.1進行分類。

報告出具：提供CNAS/CMA認可的報告，符合全球市場準入要求。

（2）所需資料

產品技術規格書

激光器參數（波長、功率、脈沖特性）

產品設計圖（光路結構、防護措施）

（3）適用產品

醫療激光設備（如激光手術儀）

工業激光（切割、焊接設備）

消費類激光（激光筆、激光投影儀）

科研激光系統

七、2025年激光安全標準的新變化

相比舊版，2025年標準的主要更新包括：

更嚴格的短脈沖激光評估：新增對飛秒/皮秒激光的安全要求。

紅外激光（>1400nm）的皮膚暴露限值調整：降低長期暴露風險。

增強對可穿戴激光設備的管理：如智能眼鏡中的激光投影儀需符合Class 1或Class 2標準。

激光安全分類標準是確保激光產品安全使用的基石。隨著技術發展，標準持續更新，企業需密切關注最新法規，確保產品合規。

深圳中為檢驗作為專業激光檢測機構，提供激光安全等級認證、激光FDA注冊、激光CE認證等服務，助力企業全球市場準入。如需檢測或咨詢，歡迎聯系我們！