激光技術廣泛應用于工業、醫療、通信、消費電子等領域，但若使用不當，可能對人體（尤其是眼睛和皮膚）造成不可逆的損傷。為規范激光產品的安全要求，國際電工委員會（IEC）制定了IEC60825標準，而歐洲在此基礎上采納并發布了EN60825標準，作為歐盟市場激光產品的CE認證依據。

深圳中為檢驗小編將從EN60825的來源、標準內容、等級劃分、檢測認證流程，以及它與IEC60825的關系等出發，為企業提供合規檢測與認證的解決方案。

EN60825的來源

EN60825是歐洲標準化委員會（CENELEC）基于IEC60825（國際激光安全標準）制定的歐洲標準，全稱為EN60825-1:2014（最新版本）。該標準在歐盟范圍內強制執行，適用于所有進入歐洲市場的激光產品，確保其符合歐盟《機械指令》（2006/42/EC）和《低電壓指令》（2014/35/EU）的安全要求。

EN60825與IEC60825在技術內容上高度一致，但增加了歐盟特定的合規性要求，例如CE標志的申請流程。

EN60825標準的內容

EN60825-1:2014標準主要涵蓋以下內容：

激光危害分類：根據激光的波長、輸出功率、脈沖特性等參數，將激光產品分為不同安全等級（Class 1、1M、2、2M、3R、3B、4）。

安全要求：包括激光產品的工程設計、防護措施、警告標簽、使用說明書等。

測試方法：規定激光輻射量、發射限值、可達發射極限（AEL）的測量方式。

用戶安全指南：提供激光操作、維護、培訓等方面的建議，以減少傷害風險。

EN60825的激光安全等級劃分

EN60825按照激光的危害程度，將激光產品分為7個等級：

企業需根據產品等級采取相應的安全措施，并確保產品標簽、說明書符合標準要求。

EN60825與IEC60825的關系

IEC60825 是國際標準，由國際電工委員會（IEC）制定，適用于全球市場。

EN60825 是歐洲標準，等同采用IEC60825，但增加了歐盟法規（如CE認證）的額外要求。

在中國，GB/T 7247.1 等同于IEC60825，是國內的激光安全標準。

如果企業產品需要進入歐盟市場，必須符合EN60825并取得CE認證；若銷往美國，則需符合FDA 21 CFR 1040.10激光安全標準。

EN60825檢測報告的辦理指南

（1）檢測流程

產品評估：確定激光類別、波長、功率等參數。

實驗室測試：測量激光輻射水平，評估是否符合EN60825的AEL限值。

文件準備：包括技術文件、風險評估報告、用戶手冊等。

CE認證（如需）：符合EN60825后，申請CE標志。

FDA注冊（美國市場）：提交激光產品報告（LRP）至FDA。

（2）所需資料

產品規格書

電路圖、光學設計圖

激光參數（波長、功率、脈沖特性）

防護措施說明（如安全聯鎖、警告標簽）

（3）認證周期

EN60825測試：5-7個工作日

CE認證：2-3周（含文件審核）

FDA注冊：2-3周

我們的檢測與認證服務

作為專業的檢測機構，我們提供包括但不限于：

1、EN60825 / IEC60825激光安全測試

2、CE認證（歐盟市場準入）

3、FDA激光產品注冊（美國市場）

4、GB/T 7247.1檢測（中國標準）

5、激光產品風險評估與合規咨詢

我們的服務覆蓋工業激光、醫療激光、消費類激光產品等，幫助企業快速完成全球市場準入。

EN60825是激光產品進入歐洲市場的核心安全標準，企業需嚴格按照等級要求進行設計和測試，以確保合規性。通過專業的檢測和認證服務，可以高效完成CE、FDA等國際認證，降低市場準入風險。

如需EN60825測試或激光產品認證支持，歡迎聯系我們的專業激光檢測認證團隊！