激光技術廣泛應用于工業、醫療、消費電子等領域，但不當使用可能對人體造成危害。為規范激光產品的安全性，國際電工委員會（IEC）和歐洲標準化委員會（CENELEC）制定了激光安全標準 EN 60825-1:2014，并在2021年發布了修訂版 A11:2021。該標準是歐盟市場準入的核心依據，同時在全球范圍內被廣泛采用。

小編將詳細介紹 EN 60825-1:2014 及其修訂版 A11:2021 的具體要求、更新內容、標準意義及檢測流程，并介紹深圳中為檢驗如何為企業提供專業、高效的激光產品檢測認證服務。

EN 60825-1:2014 標準介紹

EN 60825-1:2014 是歐盟采用的激光產品安全標準，等同于 IEC 60825-1:2014。該標準規定了激光產品的安全分類、測試方法、標簽要求和用戶防護措施，適用于所有激光設備（如激光筆、激光切割機、醫療激光設備等）。

1.1 激光安全等級分類

根據激光輻射的危害程度，EN 60825-1:2014 將激光產品分為以下等級：

1.2 標準核心要求

輻射限值：不同類別激光的發射限值（AEL）。

防護措施：如安全聯鎖、鑰匙開關、光束終止裝置等。

標簽與警告：產品必須標注激光等級、波長、輸出功率及安全警告。

用戶手冊：需提供安全操作指南，包括避免直視光束等警示。

EN 60825-1:2014/A11:2021 修訂版介紹

2021年發布的 A11:2021 是對 EN 60825-1:2014 的補充修訂，主要更新內容包括：

1.1 主要修訂內容

激光分類的細化：對 1M、2M、3R 類激光的測試條件進行更嚴格規定。

新增脈沖激光評估方法：針對短脈沖激光（如皮秒、飛秒激光）的潛在危害進行更精準評估。

擴展波長范圍：加強對 紫外（UV）和遠紅外（IR） 激光的安全要求。

標簽更新：要求更醒目的警告標識，如新增 “避免光學放大觀察” 提示。

用戶說明強化：明確要求提供多語言安全說明，確保全球市場合規。

1.2 修訂版的意義

提高安全性：更嚴格的測試方法減少激光傷害風險。

適應新技術：涵蓋新型激光（如超快激光）的應用需求。

全球市場合規：與 IEC 60825-1:2014 及 FDA 21 CFR 1040.10 保持協調，便于企業出口。

EN 60825-1:2014/A11:2021 標準的意義

該標準在全球激光產品監管體系中占據核心地位：

歐盟市場準入：CE 認證的強制性依據。

美國市場：與 FDA 21 CFR 1040.10 兼容，部分測試可互認。

中國市場：對應 GB/T 7247.1-2024（中國激光安全標準）。

國際認可：IEC 60825-1 被全球100+國家采用。

企業若未通過檢測，可能面臨 產品召回、罰款甚至市場禁入風險。

EN 60825-1:2014/A11:2021 檢測報告辦理流程

在 深圳中為檢驗，激光檢測流程高效透明：

1.咨詢與報價：提供產品參數（波長、功率、應用場景），獲取檢測方案。

2.樣品送檢：寄送激光樣品至實驗室。

3.安全測試：輻射功率/能量測量、光束發散角分析、脈沖激光特性評估、標簽與說明書審核

4.報告簽發：通過后頒發 EN 60825-1:2014/A11:2021 合規報告。

5.后續支持：協助完成 CE 認證、FDA 注冊等。

6.檢測周期：通常 5-7個工作日（視產品復雜度而定）。

EN 60825-1:2014/A11:2021 報告的作用

CE 認證必備：進入歐盟市場的核心文件。

FDA 注冊支持：部分數據可用于美國市場準入。

企業合規證明：降低法律風險，增強客戶信任。

技術改進依據：通過測試優化產品安全設計。

深圳中為檢驗：專業激光檢測機構

深圳中為檢驗是國際認可的激光產品檢測實驗室，服務涵蓋：

1.1 檢測能力覆蓋全球市場

1.2 檢測產品范圍

消費激光：激光筆、激光玩具、激光美容儀

工業激光：切割機、打標機、焊接設備

醫療激光：手術激光、牙科激光

科研激光：實驗室用高功率激光器

1.3 服務優勢

CNAS/CMA 認可實驗室

資深工程師團隊，10年+激光檢測經驗

一站式認證：CE、FDA、GB 全流程支持

24小時技術咨詢，助力企業快速合規

EN 60825-1:2014/A11:2021 是歐盟激光產品安全的核心標準，企業需確保產品符合最新要求，以避免市場風險。深圳中為檢驗憑借專業檢測能力和全球合規經驗，可為企業提供高效、可靠的激光安全認證服務。

如需 EN 60825-1:2014/A11:2021 檢測報告或激光產品全球認證咨詢，歡迎聯系我們的技術團隊！

讓您的激光產品安全通行全球！